https://repositorio.fleni.org.ar/xmlui/handle/123456789/897 Sun, 05 Apr 2026 20:51:09 GMT 2026-04-05T20:51:09Z https://repositorio.fleni.org.ar/xmlui/handle/123456789/900 Valor de la secuencia DWI en edema post-convulsivo como manifestación temprana de tumor glial Buffa, Geraldine Belén; Alessandro, Lucas; Cervio, Andrés Eduardo; Arakaki, Naomi; Yáñez, Paulina Los cambios post-convulsivos en secuencias de difusión (DWI) son el resultado de diferentes tipos de edema: edema vasogénico, que se debe a la disrupción de la barrera hematoencefálica (BHE) y edema citotóxico, causado principalmente por falla en la bomba Na+/K+-ATPase lo cual genera una excesiva liberación de aminoácidos e incremento de la permeabilidad de membranas. No obstante, el patrón predominante y la presencia de cambios persistentes en RMN cambian dependiendo de la causa de la actividad convulsiva; si esta no es sostenida en el tiempo, se espera que dichos cambios sean potencialmente reversibles. Reportamos el caso de aislados episodios convulsivos con alteraciones en secuencias de DWI como manifestación temprana de tumor glial subyacente. La persistencia de cambios en DWI en episodios convulsivos aislados debiera hacer sospechar una causa secundaria subyacente, por lo cual, sería recomendable el seguimiento de estos casos por RMN. Mon, 01 Jan 2018 00:00:00 GMT https://repositorio.fleni.org.ar/xmlui/handle/123456789/900 2018-01-01T00:00:00Z https://repositorio.fleni.org.ar/xmlui/handle/123456789/899 Leucodistrofias y otras leucoencefalopatías de inicio en la adultez Badia, Paz; Varela, Francisco José Las leucodistrofias o leucoencefalopatías son entidades clínica y fisiopatológicamente heterogéneas, que presentan como rasgo en común el compromiso de la sustancia blanca del sistema nervioso central. La mayoría de estos trastornos genéticos tienen su inicio en la infancia, sin embargo, muchos de ellos pueden tener un inicio tardío, lo cual los coloca dentro del escenario de diagnósticos diferenciales de enfermedades desmielinizantes, vasculares, o demencias neurodegenerativas. En el siguiente texto presentamos el caso de un paciente con Leucoencefalopatía Axonal Hereditaria con Cuerpos Esferoides (LAHCE) de inicio en la adultez y revisamos la bibliografía sobre leucoencefalopatías de presentación tardía. Mon, 01 Jan 2018 00:00:00 GMT https://repositorio.fleni.org.ar/xmlui/handle/123456789/899 2018-01-01T00:00:00Z https://repositorio.fleni.org.ar/xmlui/handle/123456789/898 Rol del soporte nutricional en la esclerosis lateral amiotrófica Querzé, Diego La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa, progresiva, que se caracteriza por alteraciones de la motricidad de las extremidades y en algunos casos de los músculos involucrados en la deglución. La malnutrición es un factor pronóstico de menor sobrevida y está presente en hasta un 50% de los casos. Las intervenciones dietéticas nutricionales son especialmente importantes en los estadios tempranos, al inicio de la disfagia y durante la progresión de la enfermedad. Uno de los objetivos nutricionales es incrementar la ingesta. En los casos en los que la desnutrición es severa o en los que la disfagia impide un aporte oral adecuado puede emplearse el soporte nutricional artificial. La utilización de gastrostomía endoscópica percutánea (PEG) mejora la sobrevida, permitiendo una ingesta nutricional adecuada y el mantenimiento del peso corporal. La sonda nasogástrica sería la vía de elección en pacientes con mal estado general, en los que está contraindicada una intervención más agresiva, como es una endoscopia para colocar la gastrostomía. El papel de la nutrición parenteral en estos pacientes, en los períodos terminales sigue siendo controvertido. Mon, 01 Jan 2018 00:00:00 GMT https://repositorio.fleni.org.ar/xmlui/handle/123456789/898 2018-01-01T00:00:00Z