Abstract:
La hipertensión arterial pulmonar (HAP) requiere procesos estructurados de diagnóstico y estratificación de riesgo, siendo la función del ventrículo derecho (VD) un marcador pronóstico central. Los
principales objetivos terapéuticos en la HAP son mejorar y/o intentar revertir la disfunción del VD y mantener
condición de bajo riesgo. Actualmente existen múltiples fármacos con diferentes mecanismos de acción cuya
combinación en doble o triple terapia ha mostrado mejores resultados que la monoterapia. Evidencia actual
demuestra la importancia de incorporar tempranamente prostanoides parenterales al esquema, mejorando la
funcionalidad del VD y la supervivencia. En esta revisión se refleja el papel de la función del VD en el diagnóstico, pronóstico y seguimiento de la HAP. Se recomienda la evaluación sistemática y estandarizada del VD, así
como el inicio temprano de tratamiento combinado en riesgo intermedio-alto para obtener las metas de alcanzar
y mantener un riesgo bajo y/o evitar la progresión de la HAP.