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The pluripotency transcription factor Nanog represses glutathione reductase gene expression in mouse embryonic stem cells

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dc.contributor.author Solari, Claudia
dc.contributor.author Petrone, María Victoria
dc.contributor.author Toro, Ayelén
dc.contributor.author Vázquez Echegaray, Camila
dc.contributor.author Cosentino, María Soledad
dc.contributor.author Waisman, Ariel
dc.contributor.author Francia, Marcos
dc.contributor.author Barañao, Lino
dc.contributor.author Miriuka, Santiago Gabriel
dc.contributor.author Guberman, Alejandra S.
dc.date.accessioned 2019-10-18T15:03:29Z
dc.date.available 2019-10-18T15:03:29Z
dc.date.issued 2019-07-01
dc.identifier.citation Solari C, Petrone MV, Toro A, et al. The pluripotency transcription factor Nanog represses glutathione reductase gene expression in mouse embryonic stem cells. BMC Res Notes. 2019;12(1):370. doi:10.1186/s13104-019-4411-0 en_US
dc.identifier.uri https://doi.org/10.1186/s13104-019-4411-0
dc.identifier.uri https://repositorio.fleni.org.ar/handle/123456789/63
dc.description.abstract OBJECTIVE: Redox homeostasis maintenance is essential to bring about cellular functions. Particularly, embryonic stem cells (ESCs) have high fidelity mechanisms for DNA repair, high activity of different antioxidant enzymes and low levels of oxidative stress. Although the expression and activity of antioxidant enzymes are reduced throughout the differentiation, the knowledge about the transcriptional regulation of genes involved in defense against oxidative stress is yet restricted. Since glutathione is a central component of a complex system involved in preserving cellular redox status, we aimed to study whether the expression of the glutathione reductase (Gsr) gene, which encodes an essential enzyme for cellular redox homeostasis, is modulated by the transcription factors critical for self-renewal and pluripotency of ESCs. RESULTS: We found that Gsr gene is expressed in ESCs during the pluripotent state and it was upregulated when these cells were induced to differentiate, concomitantly with Nanog decreased expression. Moreover, we found an increase in Gsr mRNA levels when Nanog was downregulated by a specific shRNA targeting this transcription factor in ESCs. Our results suggest that Nanog represses Gsr gene expression in ESCs, evidencing a role of this crucial pluripotency transcription factor in preservation of redox homeostasis in stem cells. en_US
dc.language.iso eng en_US
dc.publisher Biomed Central en_US
dc.rights info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri https://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/
dc.subject Embryonic Stem Cells en_US
dc.subject Células Madre Embrionarias en_US
dc.subject Gene Expression en_US
dc.subject Expresión Génica en_US
dc.subject Glutathione Reductase en_US
dc.subject Glutatión Reductasa en_US
dc.subject Nanog Homeobox Protein en_US
dc.subject Proteína Homeótica Nanog en_US
dc.subject Homeostasis en_US
dc.subject Homeostasis en_US
dc.subject Cell Differentiation en_US
dc.subject Diferenciación Celular en_US
dc.title The pluripotency transcription factor Nanog represses glutathione reductase gene expression in mouse embryonic stem cells en_US
dc.type info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type info:eu-repo/semantics/article en_US
dc.description.fil Fil: Solari, Claudia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica. Instituto de Química Biológica. Laboratorio de Regulación Génica en Células Madre; Argentina.
dc.description.fil Fil: Petrone, María Victoria. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica. Instituto de Química Biológica. Laboratorio de Regulación Génica en Células Madre; Argentina.
dc.description.fil Fil: Toro, Ayelén. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica. Instituto de Química Biológica. Laboratorio de Regulación Génica en Células Madre; Argentina.
dc.description.fil Fil: Vázquez Echegaray, Camila. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica. Instituto de Química Biológica. Laboratorio de Regulación Génica en Células Madre; Argentina.
dc.description.fil Fil: Cosentino, María Soledad. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica. Instituto de Química Biológica. Laboratorio de Regulación Génica en Células Madre; Argentina.
dc.description.fil Fil: Waisman, Ariel. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica. Instituto de Química Biológica. Laboratorio de Regulación Génica en Células Madre; Argentina.
dc.description.fil Fil: Francia, Marcos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica. Instituto de Química Biológica. Laboratorio de Regulación Génica en Células Madre; Argentina.
dc.description.fil Fil: Barañao, Lino. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica. Instituto de Química Biológica. Laboratorio de Regulación Génica en Células Madre; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina.
dc.description.fil Fil: Miriuka, Santiago. Fleni. Laboratorio de Investigación Aplicada a las Neurociencias; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina.
dc.description.fil Fil: Guberman, Alejandra S. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica. Instituto de Química Biológica. Laboratorio de Regulación Génica en Células Madre; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Fisiología y Biología Molecular y Celular; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina.
dc.relation.ispartofVOLUME 12
dc.relation.ispartofNUMBER 370
dc.relation.ispartofCOUNTRY Reino Unido
dc.relation.ispartofCITY Londres
dc.relation.ispartofTITLE BMC Research Notes
dc.relation.ispartofISSN 1756-0500
dc.type.snrd info:ar-repo/semantics/artículo es_ES


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