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Gliomas del nervio y quiasma óptico en la infancia

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dc.contributor.author Suárez, J.
dc.contributor.author Garzón, F.
dc.contributor.author Schuster, G.
dc.contributor.author Carrea, Raúl
dc.date.accessioned 2021-01-25T15:21:51Z
dc.date.available 2021-01-25T15:21:51Z
dc.date.issued 1971
dc.identifier.citation Suárez, J.; Garzón, F.; Schuster, G.; Carrea, R. Glioma of the optic nerve and chiasm in childhood. Acta Neurol Latinoam. 1971; 17(1):46-55 en_US
dc.identifier.uri https://repositorio.fleni.org.ar/handle/123456789/340
dc.description.abstract De 20 tumores del nervio y/o quiasma óptico en la infancia, 12 eran vegetantes del quiasma, 3 vegetantes de un nervio óptico intracraneano, 2 infiltrantes del quiasma y 3 infiltrantes de un nervio óptico (1 también intraorbitario). El estudio histopatológico de 15 casos (14 exploraciones, 1 necropsia) demostró que 11 eran oligodendrogliomas longuicelulares, 1 era un astroblastoma longuicelular y sólo habían 2 astrocitomas fibrosos y 1 glioblastoma isomorfo. Clínicamente todos tenían síntomas visuales, que frecuentemente pasan inadvertidos en la primera infancia, 7 eran hidrocefálicos, 10 presentaban un síndrome de hipertensión endocraneana, 6 tenían un síndrome de Russell, pero sólo 3 tenían discretos signos de hipopituitarismo. La clínica y los estudios neurorradiológicos permitieron hacer el diagnóstico positivo de todos los casos. Se efectuaron 24 operaciones en 18 casos: 10 biopsias o exéresis parciales (7 viven), 4 exéresis subtotales (todos viven), 10 ventriculocavoauriculostomías de las que 4 fueron previas a la exploración, 2 ulteriores a la exploración y en 4 casos este fue el único tratamiento (de estos 4 sólo 1 vive). La radioterapia (convencional o telecobaltoterapia) fue complementaria a la cirugía en 18 casos (12 viven) y único tratamiento en 1 caso, que falleció. Un caso no fue tratado y falleció. El tiempo de observación postoperatoria de los 12 pacientes que viven es de 1 a 15 años. Sólo 1 de éstos se recuperó de su síndrome de Russell. Ocho casos, de los que 5 tenían un síndrome de Russell irreversible, fallecieron dentro de los 2 años de la primera admisión. Los 3 casos que fallecieron sin presentar un síndrome de Russell eran grandes tumores vegetantes del quiasma. en_US
dc.language.iso spa en_US
dc.publisher Hospital De Clínicas, Instituto De Neurología en_US
dc.rights info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri https://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/
dc.subject Glioma en_US
dc.subject Optic Chiasm en_US
dc.subject Quiasma Óptico en_US
dc.subject Optic Nerve en_US
dc.subject Disco Óptico en_US
dc.title Gliomas del nervio y quiasma óptico en la infancia en_US
dc.type info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type info:eu-repo/semantics/article en_US
dc.description.fil Fil: Suárez, J. Hospital de Niños Dr. Ricardo Gutierrez. Servicio de Neurocirugía; Argentina.
dc.description.fil Fil: Garzón, F. Hospital de Niños Dr. Ricardo Gutierrez. Servicio de Neurocirugía; Argentina.
dc.description.fil Fil: Schuster, G. Hospital de Niños Dr. Ricardo Gutierrez. Servicio de Neurocirugía; Argentina.
dc.description.fil Fil: Carrea, Raúl. Hospital de Niños Dr. Ricardo Gutierrez. Servicio de Neurocirugía; Argentina.
dc.relation.ispartofVOLUME 17
dc.relation.ispartofNUMBER 1
dc.relation.ispartofPAGINATION 46-55
dc.relation.ispartofCOUNTRY Uruguay
dc.relation.ispartofCITY Montevideo
dc.relation.ispartofTITLE Acta neurológica latinoamericana
dc.relation.ispartofISSN 0001-6306
dc.type.snrd info:ar-repo/semantics/artículo


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