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Espectro clínico de la leucoencefalopatía multifocal progresiva: diferencias y similitudes en pacientes con y sin virus de la inmunodefi ciencia humana

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dc.contributor.author Camporro, Julieta
dc.contributor.author Bruno, Verónica
dc.contributor.author Cammarota, Ángel Norberto
dc.contributor.author Del Castillo, Marcelo Ernesto
dc.contributor.author Alessandro, Lucas
dc.date.accessioned 2019-10-29T15:28:03Z
dc.date.available 2019-10-29T15:28:03Z
dc.date.issued 2019-08-16
dc.identifier.citation Camporro J, Bruno V, Cammarota A, Del Castillo M, Alessandro L. [The clinical spectrum of progressive multifocal leukoencephalopathy: differences and similarities in patients with and without human immunodeficiency virus]. Rev Neurol. 2019;69(4):152-158. doi:10.33588/rn.6904.2019040 en_US
dc.identifier.uri https://repositorio.fleni.org.ar/handle/123456789/75
dc.identifier.uri https://doi.org/10.33588/rn.6904.2019040
dc.description.abstract Objetivo. Analizar los hallazgos clínicos, exámenes complementarios y pronóstico de los pacientes con leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP) atendidos en nuestra institución, comparando las poblaciones con y sin virus de la inmunodefi ciencia humana (VIH) asociado. Pacientes y métodos. Estudio retrospectivo de historias clínicas de pacientes con LMP probable o defi nitiva. Se analizaron variables clínicas, estudios complementarios (líquido cefalorraquídeo, resonancia magnética cerebral) y variables pronósticas. Mediante pruebas estadísticas no paramétricas se realizó la comparación entre las poblaciones con y sin VIH. Resultados. Se incluyó a 14 pacientes con diagnóstico de LMP defi nitiva y uno probable. Nueve pacientes presentaron LMP asociada a VIH; cinco, otras condiciones de inmunoafectación (dos, leucemia linfática crónica; uno, esclerosis múltiple; uno, neuromielitis óptica; y uno, neurosarcoidosis); y uno, sin condición inmunosupresora evidente. La población con VIH presentó con mayor frecuencia lesiones de la sustancia blanca heterogéneas de aspecto ‘sucio’ (77,7% frente a 16,67%; p = 0,0247) en la resonancia magnética cerebral. No se identifi caron otras diferencias signifi cativas en las restantes variables analizadas. Conclusión. El VIH/sida es la patología más frecuente asociada a LMP. Con el uso de fármacos inmunomoduladores se describe su aparición en una variedad de otras enfermedades. Las lesiones de la sustancia blanca heterogéneas de aspecto ‘sucio’ fueron signifi cativamente más frecuentes en pacientes con VIH. en_US
dc.language.iso spa en_US
dc.publisher Viguera en_US
dc.rights info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri https://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/
dc.subject SIDA
dc.subject Esclerosis Múltiple en_US
dc.subject Multiple Sclerosis en_US
dc.subject Leucoencefalopatía Multifocal Progresiva en_US
dc.subject Leukoencephalopathy, Progressive Multifocal en_US
dc.subject Natalizumab en_US
dc.subject VIH en_US
dc.subject HIV en_US
dc.subject Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida en_US
dc.subject Acquired Immunodeficiency Syndrome en_US
dc.title Espectro clínico de la leucoencefalopatía multifocal progresiva: diferencias y similitudes en pacientes con y sin virus de la inmunodefi ciencia humana en_US
dc.type info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type info:eu-repo/semantics/article en_US
dc.description.fil Fil: Camporro, Julieta Pilar. Fleni. Departamento de Medicina Interna; Argentina.
dc.description.fil Fil: Bruno, Verónica. Fleni. Departamento de Neurología; Argentina. Fleni. Centro de Epidemiología, Bioestadística y Salud Pública; Argentina.
dc.description.fil Fil: Cammarota, Angel. Fleni. Departamento de Neurología; Argentina.
dc.description.fil Fil: Del Castillo, Marcelo Ernesto. Fleni. Servicio de Infectología; Argentina.
dc.description.fil Fil: Alessandro, Lucas. Fleni. Departamento de Neurología; Argentina.
dc.relation.ispartofVOLUME 69
dc.relation.ispartofNUMBER 4
dc.relation.ispartofPAGINATION 152-158
dc.relation.ispartofCOUNTRY España
dc.relation.ispartofCITY Barcelona
dc.relation.ispartofTITLE Revista de Neurología
dc.relation.ispartofISSN 1576-6578
dc.type.snrd info:ar-repo/semantics/artículo es_ES


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